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Secretagogos de GH Anti-envejecimiento En investigación

Ipamorelin

También conocido como: NNC 26-0161, Ipamorelina

Ipamorelin es un pentapéptido secretagogo de la hormona del crecimiento (GH) que actúa como agonista selectivo del receptor de grelina (GHS-R1a). Se considera uno de los secretagogos más "limpios" porque estimula la liberación de GH con un impacto mínimo sobre cortisol y prolactina, a diferencia de GHRP-6 o GHRP-2. Se utiliza en investigación y en medicina antienvejecimiento/deportiva, a menudo combinado con un análogo de GHRH (CJC-1295 o MOD GRF 1-29) para potenciar el pulso de GH.

Mecanismo de acción

Ipamorelin imita a la grelina uniéndose al receptor GHS-R1a en la hipófisis y el hipotálamo.

  • Agonismo GHS-R1a: activa la vía de la fosfolipasa C, aumentando el calcio intracelular y provocando un pulso de liberación de GH desde los somatotropos.
  • Selectividad: apenas eleva ACTH/cortisol ni prolactina a dosis habituales.
  • Sinergia con GHRH: combinado con CJC-1295/MOD GRF 1-29 produce una liberación de GH superior a la suma de cada uno por separado.

Usos e indicaciones

  • Investigación del eje GH/IGF-1 y de los secretagogos selectivos.
  • Antienvejecimiento y composición corporal (uso off-label).
  • Recuperación y calidad del sueño reportadas por usuarios.

Efectos

Efectos buscados: aumento pulsátil de GH e IGF-1, mejora de la recuperación, posible mejora del sueño profundo.

Efectos adversos: generalmente leves: cefalea, mareo, enrojecimiento, retención leve de líquidos y sensación de hambre transitoria. Mucho menos hambre que GHRP-6.

Consideraciones y contraindicaciones

  • No aprobado para uso humano por FDA/EMA; es un compuesto de investigación.
  • Puede elevar la glucosa y reducir la sensibilidad a la insulina con uso prolongado.
  • Contraindicado en cáncer activo (la GH/IGF-1 puede favorecer la proliferación).

Aprobación regulatoria

No cuenta con aprobación de la FDA ni de la EMA. Se comercializa exclusivamente como producto químico de investigación.

Dosificación

En investigación se han utilizado dosis de 100–300 mcg, 1–3 veces al día, vía subcutánea. No es una recomendación clínica.

Almacenamiento

Liofilizado: 2–8 °C protegido de la luz. Reconstituido con agua bacteriostática: refrigerar (2–8 °C) y usar en 2–4 semanas.
Datos técnicos
Estado regulatorio En investigación
Peso molecular 711.85 Da
Vida media ~2 horas
Vías de administración Subcutánea
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