SLU-PP-332

SLU-PP-332 actúa como un agonista selectivo de los receptores de estrógeno relacionados (ERRα, ERRβ, ERRγ), que son factores de transcripción nuclear que regulan la expresión de genes metabólicos.

• Activación de ERR: Se une a los dominios de unión a ligando de los ERR, induciendo un cambio conformacional que recluta coactivadores transcripcionales.
• Inducción de genes metabólicos: Aumenta la transcripción de genes como PGC-1α, PPARδ y CPT1b, involucrados en la biogénesis mitocondrial, la oxidación de ácidos grasos y el metabolismo energético.
• Incremento del gasto energético: Promueve la utilización de grasas como fuente de energía, aumentando el consumo de oxígeno y la producción de ATP en las mitocondrias.
• Mejora de la función mitocondrial: Estimula la formación de nuevas mitocondrias y mejora la eficiencia de las existentes.

• Obesidad y pérdida de peso: Aumenta el gasto energético y la oxidación de grasas, facilitando la reducción de masa grasa.
• Diabetes tipo 2: Mejora la sensibilidad a la insulina y el metabolismo de la glucosa.
• Resistencia al ejercicio: Incrementa la capacidad aeróbica y la resistencia muscular en modelos animales.
• Trastornos metabólicos: Potencial terapéutico en enfermedades como esteatosis hepática y síndrome metabólico.
• Envejecimiento y longevidad: Al mejorar la función mitocondrial, podría retrasar el deterioro asociado a la edad.

Los efectos reportados en estudios preclínicos incluyen aumento del gasto energético, pérdida de grasa corporal, mejora de la resistencia al ejercicio, incremento de la biogénesis mitocondrial y mayor oxidación de ácidos grasos. También se ha observado una mejora en la sensibilidad a la insulina y reducción de la esteatosis hepática. No se han reportado efectos estrogénicos significativos.

SLU-PP-332 es un compuesto de investigación no aprobado para uso humano. No se dispone de datos de seguridad a largo plazo ni de perfiles de efectos adversos en humanos. En estudios animales, no se han reportado toxicidades graves, pero se requiere precaución. Posibles efectos adversos teóricos incluyen alteraciones metabólicas no deseadas, interacciones con otros fármacos y efectos desconocidos sobre la señalización hormonal. No debe ser utilizado por mujeres embarazadas o en período de lactancia, ni por personas con enfermedades hepáticas o renales sin supervisión médica.

SLU-PP-332 no está aprobado por ninguna agencia regulatoria (FDA, EMA, etc.) para uso clínico en humanos. Se encuentra exclusivamente en fase de investigación preclínica y no se comercializa legalmente como medicamento.

No hay dosis establecidas para humanos. En estudios con ratones, se han utilizado dosis de 5-10 mg/kg/día por vía intraperitoneal u oral. No se recomienda su uso en humanos sin ensayos clínicos.

Almacenar en polvo liofilizado a -20°C, protegido de la luz y la humedad. Una vez reconstituido, mantener a 4°C y usar dentro de 1-2 semanas. Evitar ciclos de congelación-descongelación.