La información contenida en este sitio web tiene únicamente fines educativos e informativos. No constituye consejo médico, diagnóstico ni tratamiento. Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes de iniciar cualquier terapia con péptidos u otros compuestos.
Patrocinado por
Joaking Fitness - Entrendor personal
Secretagogos de GH Anti-envejecimiento Factores de Crecimiento Moduladores Hormonales Hormonas Peptídicas En investigación

MK-677

También conocido como: Ibutamoren, L-163,191, MK-0677

MK-677, también conocido como Ibutamoren, es un mimético de la grelina no peptídico que actúa como agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR). Desarrollado originalmente por Merck, se ha investigado principalmente por su capacidad para estimular la liberación de la hormona del crecimiento (GH) y del factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) sin necesidad de inyecciones. A diferencia de la grelina natural, MK-677 tiene una vida media prolongada y puede administrarse por vía oral, lo que lo convierte en una opción atractiva para el tratamiento de trastornos relacionados con el déficit de GH, como la sarcopenia, la osteoporosis y el envejecimiento. También ha sido estudiado en el contexto de la recuperación de fracturas, la mejora de la calidad del sueño y el aumento de la masa muscular en individuos sanos. A pesar de su perfil prometedor, MK-677 no ha recibido aprobación regulatoria para uso clínico en la mayoría de los países y se considera un compuesto de investigación. Su uso no supervisado conlleva riesgos potenciales, como resistencia a la insulina, aumento del apetito y retención de líquidos.

Mecanismo de acción

MK-677 actúa como un agonista selectivo del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento (GHSR-1a), imitando la acción de la grelina endógena. Al unirse a este receptor, principalmente en la glándula pituitaria y el hipotálamo, desencadena una cascada de señalización que estimula la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH).

  • Activación del GHSR-1a: Se une con alta afinidad al receptor, induciendo un cambio conformacional que activa la vía de la fosfolipasa C y la movilización de calcio intracelular.
  • Secreción de GH: La activación del receptor en las células somatotropas de la pituitaria anterior promueve la liberación de GH al torrente sanguíneo.
  • Aumento de IGF-1: La GH circulante estimula la producción hepática de IGF-1, que media muchos de los efectos anabólicos y de crecimiento.
  • Efecto orexigénico: A nivel hipotalámico, la activación del GHSR estimula el apetito, similar a la grelina.

Usos e indicaciones

  • Déficit de hormona del crecimiento: Investigado como tratamiento oral alternativo a la terapia con GH inyectable en niños y adultos con deficiencia de GH.
  • Sarcopenia y fragilidad: Estudiado para mejorar la masa muscular y la fuerza en ancianos con pérdida muscular relacionada con la edad.
  • Osteoporosis: Evaluado por su potencial para aumentar la densidad mineral ósea y reducir el riesgo de fracturas.
  • Recuperación de fracturas: Investigado para acelerar la curación ósea en pacientes con fracturas de cadera u otras lesiones.
  • Mejora del sueño: Se ha observado que aumenta la duración del sueño de ondas lentas (sueño profundo) en estudios clínicos.

Efectos

Los efectos de MK-677 incluyen un aumento significativo en los niveles séricos de GH e IGF-1, lo que puede traducirse en un incremento de la masa muscular magra, mejora de la densidad ósea y reducción de la grasa corporal. También se ha reportado una mejora en la calidad del sueño, especialmente en el sueño de ondas lentas. Sin embargo, los efectos adversos más comunes son el aumento del apetito (que puede llevar a ganancia de peso), retención de líquidos (edema periférico), dolor articular y fatiga. A largo plazo, existe preocupación por el desarrollo de resistencia a la insulina e hiperglucemia, debido a la supresión de la sensibilidad a la insulina inducida por GH.

Consideraciones y contraindicaciones

MK-677 no está aprobado por la FDA ni por la EMA para uso clínico; solo se utiliza en investigación. Su uso no supervisado conlleva riesgos significativos. Las contraindicaciones incluyen diabetes mellitus no controlada, antecedentes de cáncer (especialmente aquellos sensibles a GH/IGF-1), insuficiencia cardíaca congestiva, hipertensión intracraneal y embarazo. Los efectos adversos más graves son la hiperglucemia y la resistencia a la insulina, que pueden ser irreversibles. También puede causar elevación de enzimas hepáticas, dolor muscular y neuropatía periférica. Se recomienda monitorear regularmente los niveles de glucosa en sangre, IGF-1 y función hepática durante su uso. No debe combinarse con otros secretagogos de GH ni con insulina sin supervisión médica.

Aprobación regulatoria

MK-677 no ha sido aprobado por ninguna agencia regulatoria importante (FDA, EMA, etc.) para uso clínico en humanos. Actualmente se clasifica como un compuesto de investigación y no está disponible como medicamento recetado. Su uso está restringido a ensayos clínicos y estudios de laboratorio. En algunos países, puede estar regulado como sustancia controlada o venderse como suplemento de investigación, pero no está destinado al consumo humano sin supervisión médica.

Dosificación

En estudios clínicos, la dosis típica de MK-677 ha sido de 10 a 25 mg al día, administrada por vía oral, generalmente en una sola dosis diaria. Las dosis más altas (hasta 50 mg/día) se han utilizado en algunos estudios, pero con mayor incidencia de efectos adversos. La duración del tratamiento en ensayos ha variado de semanas a varios meses. No existe una dosis estándar establecida para uso no supervisado.

Almacenamiento

MK-677 debe almacenarse en un lugar fresco y seco, protegido de la luz directa y la humedad. La temperatura de almacenamiento recomendada es entre 15-25°C (59-77°F). No debe congelarse. Mantener fuera del alcance de los niños. Una vez reconstituido (si se presenta en polvo), debe usarse dentro de un período corto según las instrucciones del fabricante.
Datos técnicos
Estado regulatorio En investigación
Peso molecular 528.68 Da
Vida media ~24 horas
Vías de administración Oral
Reconstitución ← Volver al catálogo

Si detectas información incorrecta, indícanos qué está mal y aporta una fuente científica que lo avale.