- Agonista potente del receptor GHS-R1a (receptor de secretagogo de GH)
- Estimula la liberación pulsátil de GH desde la hipófisis anterior
- Eleva cortisol, ACTH y prolactina (a diferencia de ipamorelin)
- Efectos cardioprotectores directos a través de receptores GHS-R en el miocardio (independientes del eje GH/IGF-1)
- Efecto antiapoptótico en cardiomiocitos
Secretagogos de GH
Anti-envejecimiento
Moduladores Hormonales
Hormonas Peptídicas
En investigación
Hexarelin
También conocido como: Examorelin, EP-23905, MF-6003
La hexarelin es un hexapéptido sintético secretagogo de la hormona de crecimiento (GH). Actúa principalmente a través del receptor GHS-R1a, el mismo receptor que activa la ghrelina natural. Es uno de los secretagogos de GH más potentes conocidos, aunque su uso prolongado genera desensibilización y pérdida de respuesta. Investigado también por sus propiedades cardioprotectoras.
Mecanismo de acción
Usos e indicaciones
- Estimulación de GH endógena (más potente que otros GHRP)
- Investigación cardiovascular: Cardioprotección post-isquemia, miocardiopatías
- Composición corporal: Hipertrofia muscular, reducción de grasa
- Recuperación post-quirúrgica
Efectos
Efectos positivos: Mayor pico de GH que otros GHRP. Propiedades cardioprotectoras únicas documentadas en modelos animales.
Efectos adversos: Elevación de cortisol y prolactina (reduce el beneficio neto con uso crónico), mayor retención de líquidos que ipamorelin, desensibilización del receptor GHS-R1a con dosis frecuentes (requiere descanso).
Consideraciones y contraindicaciones
- No aprobado para uso humano (FDA/EMA)
- Evitar uso continuo sin descanso (ciclos recomendados)
- No recomendado en diabetes activa (estimulación de cortisol)
- Contraindicado en neoplasias activas
Aprobación regulatoria
Péptido de investigación. No aprobado. Fue investigado por Europeptides y Mediolanum Farmaceutici en ensayos de fases I–II para GHD e insuficiencia cardíaca.
Dosificación
100–200 μg/dosis, 2–3×/día. Ciclos de 8 semanas con 4 de descanso para evitar desensibilización.
Almacenamiento
Liofilizado: −20°C. Reconstituido: 4°C, usar en 30 días.
Datos técnicos
Estado regulatorio
En investigación
Peso molecular
887.04 Da
Vida media
~1–2 h
Vías de administración
Subcutánea, intravenosa
Reconstitución
← Volver al catálogo
Si detectas información incorrecta, indícanos qué está mal y aporta una fuente científica que lo avale.