CJC-1295 / Ipamorelin

CJC-1295: Análogo de GHRH que activa el receptor GHRH hipofisario, estimulando la liberación pulsátil de GH. La versión DAC (Drug Affinity Complex) se une covalentemente a la albúmina sérica, extendiendo su vida media de 30 min a 8–10 días.

Ipamorelin: Pentapéptido que activa el receptor GHS-R1a (receptor de secretagogo de GH), el mismo receptor que la ghrelina. Selectividad alta: no eleva cortisol, prolactina ni ACTH de forma significativa, a diferencia de otros GHRP.

La combinación actúa en dos vías complementarias del eje GH, maximizando el pulso de GH endógena.

• Anti-envejecimiento: Restauración de la secreción fisiológica de GH (disminuye con la edad)
• Composición corporal: Reducción de grasa visceral, aumento de masa muscular magra
• Recuperación: Mejor calidad del sueño, recuperación post-entrenamiento
• Síntesis de colágeno y salud articular
• Metabolismo: Mejora de la sensibilidad a la insulina (efecto indirecto)

Efectos positivos: Aumento de IGF-1 sérico, mejora de la composición corporal, mejor calidad del sueño profundo (GH endógena se libera principalmente en sueño fase III-IV).

Efectos adversos: Retención de líquidos transitoria, hormigueo en extremidades, resistencia a la insulina con uso prolongado, posible hipoglucemia temporal. El CJC-1295 DAC puede causar "GH bleed" (liberación continua no pulsátil, menos fisiológica).

• No aprobados para uso humano (FDA/EMA)
• Riesgo de resistencia a la insulina con uso prolongado
• Contraindicados en neoplasias activas (la GH puede estimular el crecimiento tumoral)
• No usar en embarazo, lactancia, diabetes activa no controlada
• Monitorizar IGF-1 sérico periódicamente